液相色譜儀的校準方法

1. 液相色譜儀的概述

液相色譜儀是由輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成的分析儀器。液相色譜儀根據(jù)樣品中各組分在色譜柱內(nèi)固定相和流動相間分配或吸附等特性的差異，由流動相將樣品帶入色譜柱中進行分離，經(jīng)檢測器檢測并通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜圖，依據(jù)各組分的保留時間和響應(yīng)值(峰面積或峰高)進行定性和定量分析。

2. 計量性能要求

(1)      輸液路接口緊密牢固，在規(guī)定的壓力范圍內(nèi)無泄漏。

(2)      泵流量設(shè)定值誤差和流量穩(wěn)定性應(yīng)符合下表的要求。

(3)      梯度最大允許誤差：士3%。

(4)      柱溫箱溫度設(shè)定值最大允許誤差：±2℃。

柱溫箱溫度穩(wěn)定性：不大于1℃/h。

(5)      該儀器的計量性能應(yīng)符合下表的要求：

3.計量器具校準

（1）環(huán)境條件

室溫為（15~30）℃，校準過程中溫度變化不超過3℃（對示差折光率檢測器，室溫變化不超過2℃），室內(nèi)相對濕度：（20~85）%；室內(nèi)不得存放易燃、易爆和強腐蝕性的物質(zhì)，無機械振動和電磁干擾，通風(fēng)良好。

（2）校準使用標準物質(zhì)

a.  萘-甲醇溶液標準物質(zhì)：認定值為1.00×10^-4g/mL，擴展不確定度小于4%， K=2；

b.  萘-甲醇溶液標準物質(zhì)：認定值為1.00×10^-7g/mL，擴展不確定度小于4%， K=2；

c.  甲醇中膽固醇溶液標準物質(zhì)：認定值為200μg/mL，擴展不確定度小于2.0%， K=2；

d.  甲醇中膽固醇溶液標準物質(zhì)：認定值為5.0μg/mL，擴展不確定度小于5.0%， K=2；

e.  膽固醇純度標準物質(zhì)：認定值為99.7%，擴展不確定度小于0.1%， K=2。

（3） 液相色譜儀的校準項目

1) 外觀檢測

2) 輸液系統(tǒng)

a.  泵耐壓

b.  泵流量設(shè)定值誤差

c.  泵流量穩(wěn)定性

d.  梯度誤差

3) 柱溫箱

a.  溫度設(shè)定值誤差

b.  溫度溫度性

4) 檢測器

a.  基線噪聲

b.  基線漂移

c.  最小檢測濃度

d.  波長示值誤差和重復(fù)性

e.  線性范圍

5) 整機：定性、定量重復(fù)性

（4）外觀檢查

用目測、手動法進行檢查。

（5）輸液系統(tǒng)

a.  泵耐壓：將儀器各部分連接好，以100%甲醇(或純水)為流動相，流量為0.2 mL/ min，按說明書啟動儀器，壓力平穩(wěn)后保持10 min，用濾紙檢查各管路接口處是否有濕跡。卸下色譜柱，堵住泵出口端(壓力傳感器以下)，使壓力達到最大允許值的90%，保持5 min應(yīng)無泄漏。

b.  泵流量設(shè)定值誤差和流量穩(wěn)定性：按要求設(shè)定好流量，啟動儀器，壓力穩(wěn)定后，在流動相出口處用事先稱重過的潔凈容量瓶收集流動相，同時用秒表計時，收集規(guī)定時間內(nèi)流出的流動相，在分析天平上稱重，計算流量實測值，重復(fù)測量3次。

c.  梯度誤差：由梯度控制裝置設(shè)置階梯式的梯度洗脫程序，A溶劑為純水，B溶劑為含0. 1%丙酮的水溶液。將輸液和檢測器連接(不接色譜柱)，開機后以A溶劑沖洗系統(tǒng)，基線平穩(wěn)后開始執(zhí)行梯度程序，畫出B溶劑經(jīng)由5段階梯從0%變到100%的梯度變化曲線。求出由B溶劑變化所產(chǎn)生的每一段階梯對應(yīng)的響應(yīng)信號值的變化值，重復(fù)測量2次，計算結(jié)果。

（6）柱箱溫度設(shè)定值誤差和穩(wěn)定性校準

a.  將數(shù)字溫度計探頭固定在柱溫箱內(nèi)與色譜柱相同的部位，選擇35℃和45℃ (也可根據(jù)使用溫度設(shè)定)進行校準；

b.  按儀器說明書操作，通電升溫，待溫度穩(wěn)定后，記下溫度計讀數(shù)并開始計時，以后每隔10 min記錄1次讀數(shù)，共計7次，求出平均值。

c.  平均值與設(shè)定值之差為柱溫箱溫度設(shè)定值誤差，7次讀數(shù)中最大值與最小值之差為柱溫箱溫度穩(wěn)定性。

（7）檢測器校準（以紫外-可見光檢測器和二極管陣列檢測器為例）

a.  波長示值誤差和重復(fù)性

將檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)連接好，通電預(yù)熱穩(wěn)定后，用注射器將純水注入檢測池內(nèi)進行沖洗后，充滿檢測池。待檢測器示值穩(wěn)定后，在(235土5) nm、(257士5) nm、(313士5) nm和(350士5) nm的波長下將示值回零，然后再用注射器將紫外分光光度計溶液標準物質(zhì)(參考波長為235 nm，257 nm，313 nm和350 nm)從檢測器入口注入樣品池中沖洗，并將樣品池充滿至示值穩(wěn)定。將檢測器波長調(diào)到低于參考波長5nm處(例如檢定257 nm時，檢測器波長先調(diào)到252 nm)，改變檢測器波長，每(5 ~10) s改變1 nm,記錄每個波長下的吸收值，最大或最小吸收值對應(yīng)的波長與參考波長之差為波長示值誤差。每個波長重復(fù)測量3次，其中最大值與最小值之差為波長重復(fù)性。

b.  基線噪聲和基線漂移

選用C₁₈色譜柱，以100%甲醇為流動相，流量為1.0 mL/min，紫外檢測器的波長設(shè)定為 254 nm，檢測靈敏度調(diào)擋。開機預(yù)熱，待僅器穩(wěn)定后記錄基線 30min，選取基線中噪聲最大峰-峰高對應(yīng)的信號值，計算基線噪聲。

c.  最小檢測濃度

在基線噪聲和基線漂移的色譜條件下，由進樣系統(tǒng)注入(10~ 20) μL的1.00×10-7g/mL萘-甲醇溶液，記錄色譜圖，由色譜峰高和基線噪聲峰高，計算最小檢測濃度。

d.  線性范圍

將檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)連接好，檢測器波長設(shè)定為254 nm，通電穩(wěn)定后，用注射器直接向檢測池中注射2%異丙醇-水溶液沖洗檢測池至示值穩(wěn)定后，記下此值。然后，依照上法向檢測池中依次分別注入丙酮-2%異丙醇系列水溶液(丙酮含量為0.1%，0.2%，…，1.0%)，并記下各溶液對應(yīng)的穩(wěn)定響應(yīng)信號值，每個溶液重復(fù)測量3次，取算術(shù)平均值。以5個丙酮溶液濃度(0.1%，0.2%，0.3%， 0.4%，0.5%)和對應(yīng)的響應(yīng)信號值做標準曲線，在曲線上找出丙酮溶液濃度大于0. 5%各點的讀數(shù)，與相應(yīng)各濃度點的測量值做比較，量值相差5%時的依度作為檢測上限。按得到的最小檢測濃度為檢測下限，他們的比值即為線性范圍。

（8）定性和定量重復(fù)性校準

將儀器各部分聯(lián)接好，選用C₁₈色譜柱，用100%甲醇為流動相，流量為1.0mL/min，根據(jù)儀器配置的檢測器，選擇相應(yīng)的測量參數(shù)如紫外可見光檢測器和二極管陣列檢測器波長設(shè)定為254 nm，靈敏度選擇適中，基線穩(wěn)定后由進樣系統(tǒng)注入一定體積的1.0×10^-4 g/mL萘-甲醇溶液標準物質(zhì)，其他檢測器選擇相應(yīng)的參數(shù)。連續(xù)測量6次，記錄色譜峰的保留時間和峰面積，最后計算相對標準偏差。

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